全基因组测序简介

全基因组测序，是整个基因组的完全测序。全基因组重测序的个体，通过序列比对，可以找到大量的单核苷酸多态性位点（SNP），插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）、结构变异位点（SV，Structure Variation）位点和拷贝数变异位点（CNV，copy number variation)。长杰优生物可以协助客户，通过生物信息手段，分析不同个体基因组间的结构差异，同时完成注释。

服务内容

测序原始数据预处理和质量控制以及基因组组装，SNV，InDel和Structure Variation等变异的检测及其在基因组中的分布统计分析；测序深度分析；变异属性分析；融合基因分析；突变率估计；SNP，SNV功能分析与注释；SNV，SNP与miRNA研究之间的关联分析；GSEA生物学通路（代谢通路，信号通路）分析；SNV，SNP与GWAS研究之间的关联分析；蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络分析；顺式基因调控网络模块（CRM）分析；重排（arrangements）与突变（mutation）的全基因组统计和 自然选择分析等。

整体解决方案和部分结果展示