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基因克隆和载体构建

载体构建是分子生物学中最常用的实验技术。可根据实验要求提供完整的各种载体的构建和改造服务。步骤包括目的DNA片段和载体的制备、目的DNA和载体的连接、连接产物的转化、克隆筛选与鉴定。

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蛋白免疫印迹

蛋白免疫印迹（Western Blot）技术主要利用蛋白电泳（SDS-PAGE）区分不同大小的蛋白，然后转移至固相支持物（PVDF膜）上，再根据抗原抗体的特异性结合原理，通过化学发光等技术检测蛋白的表达。

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免疫组织化学

免疫组化（IHC）是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过酶标抗体与底物反应显色，从而对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量研究，称为免疫组织化学技术。

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免疫共沉淀

免疫共沉淀Co-IP 是利用抗原和抗体的特异性结合以及细菌的Protein A或G特异性地结合到免疫球蛋白的Fc片段的现象开发出来的方法。主要用于研究蛋白质之间的相互作用。

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细胞免疫荧光

免疫荧光（Immunofluorescence，IF）技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术，将抗体分子与一些示踪标记结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位和定量。免疫荧光技术可以对目的蛋白在细胞中的定位提供更高的分辨率、更高的灵敏度，是目前在细胞水平进行蛋白量（定性为主）及蛋白定位分析常用的方法。

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双荧光素酶基因报告

荧光素酶报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测荧光素酶活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescence)。然后可以通过荧光测定仪（化学发光仪）测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系，可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。

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SNP分型检测

人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但也可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。

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凝胶迁移实验

凝胶迁移或电泳迁移率检测（Electrophoretic Mobility Shift Assay，EMSA）是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术，可用于定性和定量分析；目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用，是转录因子研究的经典方法。

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